Gülhane Eğitim Araştırma Hastanesi Klinik Mühendislik ve Biyomedikal Birimi, Tıbbi Cihaz Kalibrasyon Laboratuvarı TİTCK tarafından yetkilendirilmiştir.
Güncellenme Tarihi 10 Şubat 2026
“Tıbbi Cihazların Test, Kontrol ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik” kapsamında faaliyet yürüten uygunluk değerlendirme kuruluşlarının yetkilendirme işlemleri Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yürütülmektedir.
01.07.2025 tarihi itibarıyla Yönetmelik kapsamında İstanbul, Ankara, İzmir ve Tekirdağ illerindeki tüm sağlık hizmet sunucularının tıbbi cihazların “test, kontrol ve kalibrasyon” işlemlerini yetkilendirilmiş kuruluşlara yaptırması zorunlu hale getirilmiştir.
Hastanemiz Klinik Mühendislik ve Biyomedikal Birimi bünyesindeki Tıbbi Cihaz Kalibrasyon Laboratuvarımız 05.02.2026 tarihi itibarıyla TİTCK tarafından yetkilendirilerek, Türkiye çapında tüm eğitim ve araştırma hastaneleri içerisinde bu yetkilendirmeyi alan ilk Hastane olmuştur.
Hastanemizde söz konusu yetki grupları kapsamındaki tıbbi cihazların test, kontrol ve kalibrasyonları, izlenebilirlik zinciri içerisinde ve (TS 17025 Test Kontrol ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Akreditasyonu) kalite standardına uygun bir şekilde gerçekleştirilmekte ve sağlık hizmet sunumunda kullanılan tıbbi cihazların ölçüm kalitesi en üst seviyede tutulmaya çalışılmaktadır.
